ข้ามไปเนื้อหา
เมนูหลัก
เมนูหลัก
ย้ายเมนูไปที่แถบด้านข้าง
ซ่อน
การนำทาง
หน้าหลัก
ถามคำถาม
เหตุการณ์ปัจจุบัน
สุ่มบทความ
เกี่ยวกับวิกิพีเดีย
ติดต่อเรา
บริจาคให้วิกิพีเดีย
มีส่วนร่วม
คำอธิบาย
เริ่มต้นเขียน
ศาลาประชาคม
ปรับปรุงล่าสุด
ดิสคอร์ด
ค้นหา
ค้นหา
สร้างบัญชี
เข้าสู่ระบบ
เครื่องมือส่วนตัว
สร้างบัญชี
เข้าสู่ระบบ
หน้าสำหรับผู้แก้ไขที่ออกจากระบบ
เรียนรู้เพิ่มเติม
ส่วนร่วม
คุย
แม่แบบ
:
ความผิดปกติของโครโมโซม
15 ภาษา
العربية
Bosanski
English
فارسی
Bahasa Indonesia
Italiano
한국어
Македонски
മലയാളം
Polski
Português
Русский
Türkçe
Tiếng Việt
中文
แก้ไขลิงก์
แม่แบบ
อภิปราย
ไทย
อ่าน
แก้ไขต้นฉบับ
ดูประวัติ
เครื่องมือ
เครื่องมือ
ย้ายเมนูไปที่แถบด้านข้าง
ซ่อน
การกระทำ
อ่าน
แก้ไขต้นฉบับ
ดูประวัติ
ทั่วไป
หน้าที่ลิงก์มา
การเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวโยง
อัปโหลดไฟล์
หน้าพิเศษ
ลิงก์ถาวร
สารสนเทศหน้า
รับยูอาร์แอลแบบสั้น
ดาวน์โหลดคิวอาร์โค้ด
สิ่งนี้ในวิกิสนเทศ
พิมพ์/ส่งออก
ดาวน์โหลดเป็น PDF
รุ่นพร้อมพิมพ์
จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
ด
ค
ก
พยาธิวิทยา
:
ความผิดปกติของโครโมโซม
(
Q90-Q99
·
758
)
ออโตโซม
แฝดสามของโครโมโซม
กลุ่มอาการดาวน์
(
21
)
·
กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด
(
18
)
·
กลุ่มอาการพาทู
(
13
)
Trisomy 9
·
Warkany syndrome 2
(
8
)
·
Trisomy 22
/
Cat eye syndrome
(
22
)
·
Trisomy 16
โครโมโซมเดี่ยว
/
การหลุดหาย
Wolf-Hirschhorn syndrome
(
4
)
·
กลุ่มอาการครี-ดูว์-ชา
/
Chromosome 5q deletion syndrome
(
5
)
·
กลุ่มอาการวิลเลียม
(
7
)
·
Jacobsen syndrome
(
11
)
·
Miller-Dieker syndrome
/
Smith-Magenis syndrome
(
17
)
·
DiGeorge syndrome
(
22
)
การประทับตราทางพันธุกรรม
(
กลุ่มอาการแองเกลแมน
/
กลุ่มอาการเพรเดอร์-วิลลี
(
15
))
18q deletion syndrome
โครโมโซมเพศ
(
X
/
Y
)
โครโมโซมเดี่ยว
กลุ่มอาการเทอร์เนอร์ (XO)
แฝดสามของโครโมโซม
/
แฝดสี่ของโครโมโซม
,
other karyotypes
/
โมเซอิก
กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ (47,XXY)
·
48,XXYY
·
48,XXXY
·
49,XXXYY
·
49,XXXXY
Triple X syndrome (47,XXX)
·
48,XXXX
·
49,XXXXX
47,XYY
·
48,XYYY
·
49,XYYYY
46,XX/XY
การเคลื่อนย้าย
มะเร็งเม็ดเลือดขาว
/
มะเร็งต่อมน้ำเหลือง
ลิมฟอยด์
Burkitt's lymphoma
t (8
MYC
;14
IGH
)
·
Follicular lymphoma
t (14
IGH
;18
BCL2
)
·
Mantle cell lymphoma
/
Multiple myeloma
t (11
CCND1
:14
IGH
)
·
Anaplastic large cell lymphoma
t (2
ALK
;5
NPM1
)
·
Acute lymphoblastic leukemia
ไมอิลอยด์
Philadelphia chromosome
t (9
ABL
; 22
BCR
)
·
Acute myeloblastic leukemia with maturation
t (8
RUNX1T1
;21
RUNX1
)
·
Acute promyelocytic leukemia
t (15
PML
,17
RARA
)
·
Acute megakaryoblastic leukemia
t (1
RBM15
;22
MKL1
)
อื่นๆ
Ewing's sarcoma
t (11
FLI1
; 22
EWS
)
·
Synovial sarcoma
t (x
SYT
;18
SSX
)
·
Dermatofibrosarcoma protuberans
t (17
COL1A1
;22
PDGFB
)
·
Myxoid liposarcoma
t (12
DDIT3
; 16
FUS
)
·
Desmoplastic small round cell tumor
t (11
WT1
; 22
EWS
)
·
Alveolar rhabdomyosarcoma
t (2
PAX3
; 13
FOXO1
) t (1
PAX7
; 13
FOXO1
)
Gonadal dysgenesis
Mixed gonadal dysgenesis
·
XX gonadal dysgenesis
อื่นๆ
กลุ่มอาการโครโมโซมเอกซ์เปราะบาง
·
ยูนิพาเรนทัลไดโซมี
·
XX male syndrome
หมวดหมู่
:
แม่แบบโรค
หมวดหมู่ที่ซ่อนอยู่:
กล่องนำทางที่ใช้สีพื้นหลัง
กล่องนำทางที่ไม่มีรายการแนวนอน
สลับความกว้างเนื้อหาจำกัด
